Помогите советом, если не сложно! Это всё меня попросила выложить мама приятеля, речь о его младшем брате, 7 лет. Диагноз - регионарная лимфоденопатия. Дежурные лимфоузлы увеличены, 0,8. Печень и селезёнка в норме. Гемоглобин 114, лимфоциты 49, моноциты 7, эозинофилы 6, палочки 2, 1 плазматическая клетка, лейкоцитоз 7200, СОЭ 20, сегменты 36. В 2008 году при обследовании выявлен цитомигаловирус формы М. Сейчас тоскаплазмоз, ВЭБ и ЦМВ повышены, но форма G. Группа риска по реактивации ЦМВ. Несколько дней назад закончили 8-и дневный курс цефазолина в/м, свечи вифирон 10 дней, курс таблеток циклоферона, витамин С, и одна капельница с глюкозой и глюканатом кальция. Это всё проходил в местной инфекционной больнице, лечился от подчелюстного лимфоденита, т.к. были увеличены подчелюстные и паховые лимфоузлы. Но в итоге лимфоузлы не уменьшились. Предварительный диагноз - регионарная полилимфоаденопатия. Сейчас есть возможность пройти курс лечения в детской областной больнице, в гематологии. Но они лежали там в 2008 году, и впечатления полностью отрицательные. Т.е. не хотят лечить даже за предложенные деньги. Сейчас предлагают сделать биопсию, но мать полностью против. Есть возможность сделать анализ иммунофенотипирование лимфоцитов перифирической крови и лимфоцитарный гейт. Есть ли смысл делать эти анализы, т.к. они довольно дорогие? Так же есть возможность сделать практически все анализы крови. И отсюда в итоге вопрос - какие анализы могут помочь прояснить ситуацию? И чтоб уже потом идти с ними к гематологу или инфекционисту.
Заранее всем благодарен. Если где-то допустил орфографические ошибки - извиняйте)
Биопсию лимфоузлов делать надо. В зависимости от результатов возможно надо делать пункцию костного мозга. Ребенок маленький, нужна консультация педиатра онколога/гематолога. Xорошая новость ето то, что состояние продолжается уже как минимум 2 года т.е быстротечной онкологии скорее всего нет.
oktagonв том-то и дело, что она попросила меня задать вопрос на форуме из-за того, что на биопсию категоричсеки не согласна!
Биопсию лимфоузлов делать надо
oktagonкстати у самого ребёнка жалоб как таковых нет. Но со слов матери, он очень мало ест.
состояние продолжается уже как минимум 2 года
Ребенок не жалуется. Маму надо убеждать.
Костян12Стандартная жалоба родителей.
Но со слов матери, он очень мало ест.
Костян12И не будет. Они даже умирая не имеют жалоб 😞 Это взрослые - нытики.
кстати у самого ребёнка жалоб как таковых нет
Костян12Почему ? Она может это обосновать ?
на биопсию категоричсеки не согласна!
Нужна биопсия.
Dremсказала, что очень боится за то, что брать её будет плохой хирург, т.к. связей в самом Калининграда нет. И боится последствий - что кусочек "тела" просто так не вырывают, и могут быт плохие последствия.
Почему ? Она может это обосновать ?
Нужна биопсия.
Биопсия нужна. Если лимфоденопатия связана с зкокачественным новообразованием, , то запускать ее ето смертельный приговор.